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  • ELISA試劑盒加樣時(shí)要避免出現(xiàn)氣泡,這到底是什么原因
    2021-7-13 2927
    通常氣泡都是聚集在ELISA試劑盒酶標(biāo)板的孔周圍,導(dǎo)致孔中液體不能與孔壁有效接觸,使孔內(nèi)反應(yīng)不均一。很多說明書、教科書上也都提到,加樣時(shí)要避免出現(xiàn)氣泡,這到底是什么原因呢?因?yàn)樵谧鰧?shí)驗(yàn)的過程中,有時(shí)為了打干凈槍頭里面的液體,很容易產(chǎn)生氣泡,是不是這樣對實(shí)驗(yàn)結(jié)果會后什么影響?1.通常氣泡都是聚集在酶標(biāo)板的孔周圍,導(dǎo)致孔中液體不能與孔壁有效接觸,使2.孔內(nèi)反應(yīng)不均一。3.包被時(shí)有氣泡的話,將導(dǎo)致包被不*實(shí)際包被量下降--弱陽性甚至假陰性。4.封閉時(shí)有氣泡的話,將導(dǎo)致大量未結(jié)合位點(diǎn)...

  • 兔ELISA試劑盒的原理和操作步驟
    2021-7-7 1629
    兔ELISA試劑盒基本原理:1.抗原或抗體能吸附到固相載體表面,并保持其免疫學(xué)活性;2.抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,仍保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。兔ELISA試劑盒操作步驟:1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)...

  • 你知道如何選擇elisa檢測試劑盒嗎?
    2021-6-25 1761
    elisa檢測試劑盒可檢測可溶性免疫檢查點(diǎn)分子,有助于提供癌癥免疫的全面信息。這些檢測試劑盒旨在為血清、血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣品提供準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)定量。酶聯(lián)免疫吸附劑測定(elisa)方法作為主要生物技術(shù)廣泛應(yīng)用于樣品抗原抗體免疫檢測,已成為一種醫(yī)學(xué)診斷工具。其基本原理是在測定時(shí),受檢樣本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與溶液中的其他物質(zhì)分開,再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)結(jié)合在固相載體上,加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成有...

  • PCR試劑盒注意事項(xiàng)及原則
    2021-5-26 2671
    PCR試劑盒注意事項(xiàng):①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。⑦...

  • 心得體會:組織樣本的western blot,這十點(diǎn)需要注意
    2021-4-28 2201
    利用組織樣本來進(jìn)行Westernblot,這是許多實(shí)驗(yàn)室常常開展的工作。不過,若是想獲得重復(fù)可靠的印跡結(jié)果,也絕非易事。在此,Bio-Rad的專家貢獻(xiàn)了一些經(jīng)驗(yàn),可以幫助您獲得清晰的圖像和可靠的數(shù)據(jù)。1.快速處理組織使用干凈的工具來收集和處理組織樣本。為了去除可能影響蛋白穩(wěn)定性的污染物,用預(yù)冷的中性緩沖液簡單洗滌。洗滌后,在液氮中快速冷凍組織,以便保留蛋白的結(jié)構(gòu)和特征,比如翻譯后修飾(PTM)。組織樣本可保存在冰上,立即勻漿處理。若保存在–20°C,蛋白仍然有可能降解,因此組...

  • Elisa試劑盒競爭法測抗原的原理與步驟
    2021-4-21 6213
    Elisa試劑盒競爭法測抗原的原理與步驟當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時(shí),可用此法檢測特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少,因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的,可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質(zhì),直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì),然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競爭結(jié)合反應(yīng)。競爭法測抗...

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