想要得出正確結論我們就必須嚴格按照要求來進行實驗操作，尤其是相關注意事項。接下來為大家說一下ELISA試劑盒操作注意事項。

ELISA試劑盒操作技巧：

1.操作前應對試驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）、反響孵育溫度和孵育時刻、洗刷的次數(shù)等，要先檢查水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

2.正確運用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清洗潔凈，避免污染，加樣次序要與說明書共同，否則可導致成果錯誤，試驗重復性差。

3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要超越說明書引薦的洗刷次數(shù)，洗液在反響孑L內停留的時刻不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問污染，導致假陰性或假陽性。

4.要確保加液量共同 咱們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不統(tǒng)一，判別錯誤。

5.顯色液量不可過多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反響，顯色液量不能過多，以免顯色過強。

ELISA試劑盒實驗操作步驟：

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請*后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.